Tutto ciò che devi sapere sulla miosite
La miosite è una condizione che causa l’infiammazione dei muscoli. Esistono diversi tipi di miosite, che possono essere il risultato di un’infezione, lesioni, farmaci o malattie autoimmune.
Continua a leggere per saperne di più sulla miosite, tra cui definizione, sintomi, trattamenti e prospettive.
Definizione
La miosite è un gruppo di condizioni che condividono la caratteristica comune dell’infiammazione muscolare cronica, con conseguente debolezza e danno muscolare.
Tipi
Esistono diversi tipi di miosite, come segue:
polimiosite
polimiosite (PM) è una malattia rara che colpisce i muscoli prossimali o core, come la parte posteriore, fianchi e collo.
Questa debolezza muscolare può apparire in pochi giorni o diventare evidente per diversi mesi.
Le persone con PM hanno spesso altre malattie autoimmuni.
PM colpisce meno di 200.000 persone negli Stati Uniti.
La dermatomiosite
dermatomiosite (DM) colpisce anche i muscoli prossimali. Tuttavia, DM provoca eruzioni cutanee e anche altri sintomi legati alla pelle.
DM è un’altra condizione rara che colpisce meno di 200.000 persone negli Stati Uniti.
Fai clic qui per saperne di più sulla dermatomiosite.
Myosite giovanile
miosite giovanile (JM) colpisce i bambini di età inferiore ai 18 anni. La condizione comprende polimiosite giovanile (JPM) e dermatomiosite giovanile (JDM).
JPM provoca infiammazione nei muscoli, mentre JDM provoca l’infiammazione nei vasi sanguigni. I medici diagnosticano circa 1.000 bambini con JM ogni anno negli Stati Uniti
miosite necrotizzante immuno-mediata
miosite necrotizzante immunoted-mediata (IMNM) è anche conosciuta come miopatia autoimmune necrotizzante. Ha sintomi simili a PM, ma IMNM provoca necrosi o morte delle cellule muscolari.
La necrosi può portare a una grave debolezza muscolare su entrambi i lati del corpo. Si stima che 6.300 persone negli Stati Uniti abbiano questo tipo di miosite.
In alcuni casi, la causa di IMNM può essere dovuta all’uso di determinati farmaci, come le statine.
Miosite del corpo di inclusione
Miosite del corpo di inclusione (IBM) Causa atrofia muscolare progressiva e debolezza che possono colpire un lato del corpo più dell’altro.
IBM colpisce più comunemente le persone di età pari o superiore a 50 anni. IBM colpisce circa 30.000 persone negli Stati Uniti e in Europa potencialex composizione combinati.
miosite infettiva
miosite infettiva (IM) è una forma di miosite che è il risultato di batterio, fungino, parassita, parassita o fattori virali.
Gli scienziati hanno pensato che questo tipo di miosite abbia influenzato solo i paesi tropicali, ma ci sono prove crescenti che colpisce anche le persone di altri paesi.
Cause e fattori di rischio
Gli scienziati non sanno esattamente cosa causa la miosite. I ricercatori hanno suggerito che i fattori genetici e ambientali possono svolgere un ruolo.
Alcuni fattori ambientali possono includere:
- virus
- batteri
- Radiazione UV
- Fumo
- Farmaci ricreativi
- Supplementi dietetici
- Esposizione a polvere, gas o fumi
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Uno studio suggerisce che le persone potrebbero scoprire che le loro condizioni migliorano dopo aver evitato questi fattori di rischio e peggiorare o ripresentarsi dopo essere state riavviate.
Lo stesso studio suggerisce che alcuni fattori di rischio possono aumentare la probabilità di tipi specifici di miosite.
Sintomi
I sintomi della miosite variano a seconda del tipo:
polimiosite e polimiosite giovanile
oltre all’infiammazione muscolare e debole e i sintomi di JPM possono includere:
- Difficoltà a deglutire o disfasia
- Difficoltà a parlare
- Dolore articolare
- Carenza di respiro
- Aritmia cardiaca
dermatomiosite e dermatomiosite giovanile
Oltre all’infiammazione muscolare e alla debolezza, i sintomi DM e JDM possono includere:
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In alcuni casi, un medico può suggerire un Test di screening adatto all’età per escludere un cancro sottostante.
La miosite necrotizzante immuno-mediante
IMNM ha sintomi simili a PM. Tuttavia, questo tipo di miosite progredisce molto più rapidamente e con sintomi più gravi.
Le difficoltà di deglutizione possono verificarsi anche con IMNM.
Miosite corporeo di inclusione
A differenza di altre forme di miosite, IBM non influisce contemporaneamente su entrambi i lati del corpo. Le persone possono notare la debolezza muscolare in una sola gamba o braccio.
IBM impiega più tempo per progredire rispetto ad altre forme di miosite, ma l’atrofia dei muscoli, o lo spreco, è peggio con questo tipo di miosite rispetto ad altri.
Altri sintomi di IBM possono includere:
- I problemi di deglutizione
- diminuiscono nella risposta riflessa
- Danno nervoso
miosite infettiva
Oltre all’infiammazione e alla debolezza dei muscoli, i sintomi dell’IM possono includere:
- Tosse
- Naso che cola
Diagnosi
Un medico può ordinare una serie di test per determinare se una persona ha la miosite. Questi test possono anche aiutare a diagnosticare quale tipo di miosite può verificarsi.
I test indagheranno in genere il livello di enzimi, come la creatina chinasi sierica. Possono anche cercare anticorpi, come anticorpi specifici della miosite, presenti nel corpo.
I medici a volte usano anche le scansioni MRI.
Tuttavia, una biopsia muscolare rimane lo standard di riferimento per la diagnosi della miosite.
Trattamento
Il trattamento per la miosite si concentra sui farmaci ma può variare, in base al tipo di malattia diagnostica un medico.
corticosteroidi e farmaci immunosoppressivi
La forma più comune di trattamento per la maggior parte dei tipi di miosite sono corticosteroidi e farmaci immunosoppressivi. I medici possono prescrivere corticosteroidi e immunosoppressori insieme.
I corticosteroidi più comuni per la miosite sono prednisone e desametasone.
I farmaci immunosoppressivi più popolari sono il metotrexato, l’azatioprina e il micofenolato mofetile.
Un farmaco biologico, rituximab, può anche essere un’opzione.
Il trattamento per l’inclusione miosite del corpo
IBM è spesso resistente ai corticosteroidi e ai farmaci immunosoppressivi. Un trattamento chiamato Alemtuzumab può essere efficace.
Alemtuzumab è un anticorpo che rallenta IBM e migliora la forza muscolare.
Il trattamento per la miosite infettiva
Il trattamento dell’IM dipende dalla gravità della condizione. Alcune persone possono rispondere bene agli antibiotici orali, come la cloxacillina. Altri potrebbero aver bisogno di antibiotici per via endovenosa e trattamento secondario, come gli ascessi drenanti.
Se una persona non riceve un trattamento, può portare alla sepsi.
Altre opzioni di trattamento
Per prevenire l’atrofia muscolare e mantenere i muscoli forti e flessibili, un medico può suggerire yoga, esercizio fisico, stretching, terapia fisica e terapia occupazionale.
Quando vedere un medico
è essenziale vedere un medico se una persona presenta sintomi di miosite.
Un medico può indagare e diagnosticare quale tipo di miosite può essere sperimentare. Decidereranno quindi il trattamento appropriato per ogni caso.
Outlook
La miosite è una grave condizione di salute. Al momento non esiste una cura e le persone potrebbero richiedere un bastone o una sedia a rotelle se non iniziano il trattamento in anticipo. Se non trattata, la miosite può essere fatale.
Tuttavia, alcune persone rispondono bene al trattamento e sono in grado di gestire i loro sintomi. Secondo una revisione del 2016, le persone che hanno ricevuto il trattamento hanno avuto un tasso di sopravvivenza del 70% a 5 anni.
Sommario
La miosite è una condizione che colpisce i muscoli del corpo. Esistono diversi tipi di miosite e i sintomi variano.
Gli scienziati non sono sicuri esattamente cosa causa la miosite. Tuttavia, ritengono che i fattori di rischio ambientale e genetica aumentino il rischio che si verifichi.
Il trattamento per la miosite sia vario e i medici possono provare diversi farmaci per adattarsi all’individuo. È essenziale vedere un medico se compaiono sintomi di miosite.
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